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TRIYODURO EN ZEOLITAS CON APLICACIONES ANTISÉPTICAS (POVIDONA YODADA) Y CLÍNICAS (HIPOTIROIDISMO).
UPV2024i005
El anión triyoduro es ampliamente reconocido como la especie estable para almacenar diyodo, como mezcla con el anión yoduro. El diyodo es reconocido por la OMS como un medicamento esencial en el tratamiento de aguas e infecciones humanas y animales, debido a la alta capacidad antimicrobiana del diodo. Por tanto, el anión triyoduro es utilizado ampliamente en diversos campos industriales a pesar de que se administra mediante disolución, ya que no se conocen preparaciones estables en estado sólido puro.
La forma más común de síntesis, almacenamiento y administración del anión triyoduro es como polímero en disolución alcohólica, poco eficiente en incorporación y uso del yodo, y el material resultante contiene como mucho un 10% en peso de yodo (en forma de triyoduro), del cual solo un 1% puede ser aplicado en clínica médica, debido a que la liberación instantánea de todo el yodo contenido en el polímero puede ser perjudicial. En este proyecto, se genera in situ el anión triyoduro dentro de zeolitas mediante la una reacción de deshidrohalogenación y posterior oxidación in-situ con aire, todo en un solo paso. El nuevo material permite la liberación controlada de yodo, por ejemplo, en aguas para su potabilización, a diferencia del material actual que debe disolverse completamente. El nuevo material también tendría aplicación en la liberación controlada en superficies sólidas, a diferencia de los materiales solubles actuales que no son aplicables, permitiendo la desinfección prolongada en el tiempo de pomos de puerta, superficies de mesas, etcétera, con especial interés en el ámbito hospitalario, y así sustituyendo a los materiales actuales basados bien en plata o bien en antibióticos, muchos más caros. Por último, las zeolitas microporosas con triyoduro proporcionarían un material de alto interés en el ámbito clínico, por la liberación controlada de yodo para desinfección de heridas o el tratamiento del déficit de yodo (hipotiroidismo), a través por ejemplo de parches.
Debido a las varias aplaciones como antisépticos y clínicas de estos materiales, se buscan socios con experiencia en desinfección de superficies hospitalarias o descontaminación de aguas y/o investigadores en el campo endocrino.
Selfie ocular. Desarrollo de una aplicación basada en inteligencia artificial para la detección de enfermedades oculares en menores de edad
UPV2024i006
La realización de pruebas oculares para la detección de enfermedades en personas menores de edad suelen ser incómodas y/o dolorosas produciendo una situación de ansiedad de dichas personas y las dificultades de poderles realizar las pruebas. Se propone la creación de una aplicación informática que se base en inteligencia artificial en la que mediante la toma de imágenes del ojo a través de un dispositivo en el que la persona menor de edad juegue con ella, a modo de un selfie ocular, pueda el especialista analizar la imagen y poder detectar enfermedades oculares.
Nuestro equipo está formado por juristas y documentalistas para perfilar desde el punto de vista legal los requisitos adecuados para la implementación de la aplicación.
Se solicita personal especializado en diagnóstico de imagen y también en el ámbito de desarrollo de aplicaciones informáticas para el desarrollo de la aplicación y su implementación en el ámbito de la oftalmología, así como en el manejo de algoritmos e inteligencia artificial.
Evaluación de antimicrobianos naturales como herramienta innovadora y sostenible para la reducción de bacterias patógenas y resistentes a antibióticos en efluentes hospitalarios, alineada con el enfoque One Health y la prevención de riesgos microbiológicos.
UPV2026i001
Las aguas residuales generadas en entornos hospitalarios constituyen uno de los principales reservorios de bacterias patógenas y microorganismos resistentes a los antibióticos, así como de genes de resistencia. Estos efluentes, al incorporarse a la red de alcantarillado y posteriormente a las estaciones depuradoras de aguas residuales, representan una vía crítica de diseminación de riesgos microbiológicos hacia el medio ambiente y la salud pública.
El tratamiento convencional de estos efluentes se basa, principalmente, en el uso intensivo de desinfectantes químicos como el cloro, que generan subproductos químicos potencialmente tóxicos, con impacto ambiental y sanitario, selección de cepas bacterianas tolerantes o resistentes a los desinfectantes y falta de estrategias específicas frente a bacterias multirresistentes emergentes.
En este contexto, resulta imprescindible explorar alternativas innovadoras, sostenibles y alineadas con el enfoque One Health, que integren la salud humana, ambiental y microbiológica, y que contribuyan a la prevención de riesgos biológicos de forma eficaz y respetuosa con el entorno. Es por eso que el tratamiento con componentes de aceites esenciales con actividad antimicrobiana, se presenta como herramienta natural complementaria o alternativa a los tratamientos convencionales para la reducción de bacterias patógenas y resistentes, en aguas residuales hospitalarias y otros entornos hospitalarios. La colaboración con la entidad hospitalaria permitirá evaluar esta tecnología bajo condiciones reales, generando conocimiento científico aplicable y reforzando el compromiso de la institución con la innovación, la sostenibilidad y la seguridad sanitaria.
Grupo vinculado al control de infecciones, microbiología clínica, salud pública, medicina preventiva o gestión ambiental. Qué presente experiencia en proyectos de investigación traslacional, que conecten el laboratorio con la práctica clínica y el entorno hospitalario. Vinculado a áreas de interés como, resistencia a antibióticos, bioseguridad y riesgos microbiológicos, enfoque One Health y salud ambiental.
Con acceso a la solicitud de permisos para facilitar el acceso a muestras de aguas residuales hospitalarias, de acuerdo con la normativa y los protocolos internos. Interesado en colaborar en la identificación de bacterias de interés clínico, relevantes desde el punto de vista asistencial y epidemiológico y, de forma consultiva, en la interpretación de los resultados y en la valoración de su aplicabilidad práctica en el entorno hospitalario.
Diagnóstico y seguimiento no invasivo de escoliosis infantil mediante luz estructurada e IA
INCLIVA2026i001
Crear una solución no invasiva, reproducible y de baja radiación para monitorizar escoliosis, evolución con corsé y necesidad de derivación a cirugía
Empresa medtech de escáner 3D, visión artificial o imagen médica; hospital pediátrico con unidad de columna; grupo de IA clínica; fabricante de ortesis/corsés; colegios o atención primaria para cribado poblacional
Termografía infrarroja aplicada a traumatología y ortopedia pediátrica
INCLIVA2026i002
Integrar imagen térmica, protocolos clínicos e IA para apoyar decisiones diagnósticas y seguimiento de tratamientos sin aumentar la exposición a radiación
Fabricante de cámaras térmicas médicas; grupo de procesamiento de imagen; servicio de urgencias pediátricas; rehabilitación/fisioterapia; centro de medicina deportiva infantil
Pie infantil: pie zambo, coaliciones tarsianas y análisis funcional de la marcha
INCLIVA2026i003
Evaluar resultados clínicos, funcionales y de calidad de vida en niños con alteraciones del pie, combinando clínica, ortesis, marcha y seguimiento longitudinal
Laboratorio de biomecánica y marcha; unidad de rehabilitación pediátrica; empresa de ortesis y calzado técnico; especialistas en fisioterapia infantil; hospital con alto volumen de patología de pie infantil
Simulación clínica y razonamiento clínico
INCLIVA2026i004
Diseñar escenarios, rúbricas y herramientas digitales para formar a estudiantes y profesionales en atención inicial al trauma y toma de decisiones bajo presión
Centro de simulación clínica; facultad de medicina/enfermería; servicio de urgencias/SEM; empresa EdTech o realidad virtual; expertos en evaluación competencial
Detección temprana de la endometriosis mediante ecografías
UPV2026i002
Hola, soy Carlos, Técnico Superior de investigación de la UPV y fundador de PrevenSys Health. Estoy trabajando en un proyecto de investigación de detección temprana de la endometriosis. En concreto, el proyecto se basa en desarrollar algoritmos de deep learning para la segmentación de hallazgos significativos en relación con esta enfermedad. Estoy buscando entidades y clínicos que puedan aportar datos de valor para seguir en el proyecto, como ecografías e historial clínico relevante.
En cuestión, interesa perfiles clínicps interesados a colaborar que puedan aportar su experiencia y datos para incrementar la madurez del algoritmo
Pipeline traslacional para terapias biológicas inhaladas en infecciones respiratorias
UPV2026i003
Las terapias biológicas inhaladas representan una estrategia emergente con gran potencial para el tratamiento de infecciones respiratorias y enfermedades respiratorias crónicas, permitiendo una administración localizada y potencialmente más eficiente de nuevos biológicos, como nanobodies, péptidos y proteínas recombinantes. Sin embargo, uno de los principales retos para su desarrollo es la limitada disponibilidad de metodologías preclínicas que reproduzcan adecuadamente las condiciones reales del entorno respiratorio y hospitalario.
Este proyecto propone el desarrollo de un pipeline traslacional para terapias biológicas inhaladas orientado a generar metodologías y protocolos estandarizados para evaluar la estabilidad, funcionalidad y administración de biológicos en condiciones clínicamente relevantes. La iniciativa contribuirá a establecer procedimientos transferibles que podrán aplicarse no solo a nuevas terapias biológicas, sino también a otros fármacos administrados por vía inhalada, facilitando futuros estudios preclínicos y acelerando el desarrollo de tratamientos innovadores para patologías respiratorias
Hospital, instituto de investigación sanitaria o unidad clínica con interés en medicina traslacional, infecciones respiratorias y terapias inhaladas, con capacidad para aportar conocimiento clínico, acceso a muestras biológicas y colaboración en el desarrollo de metodologías preclínicas aplicadas al ámbito respiratorio
Desarrollo de un Puerto Subcutáneo para Optimizar la Administración de Heparinas en Terapias Prolongadas
INCLIVA2026i005
La administración de heparinas de bajo peso molecula (HPBM) es una práctica habitual en todos los ámbitos del sistema sanitario (incluyendo atención primaria y el domicilio de los usuarios) por la alta tasa de indicaciones que posee para la prevención de eventos tromboembólicos, así como su tratamiento.
Embarazadas y pacientes oncológicos, son dos poblaciones sensibles que más padecen la administración prolongada (más de tres meses de tratamiento) de las HPBM frente al uso de anticoagulantes orales, por la falta de indicación en el caso del primer grupo, o financiación actual, en el caso del segundo.
Aunque existen catéteres subcutáneos y dispositivos de acceso subcutáneo para la administración de otros medicamentos, no se ha implementado una solución específica para la administración repetida de HPBM.
La propuesta consiste en desarrollar un puerto subcutáneo específico para la administración de heparinas de bajo peso molecular (HBPM), que permita un acceso seguro y conveniente para la administración intermitente de anticoagulantes subcutáneos en pacientes con tratamientos prolongados. El dispositivo busca optimizar el tratamiento anticoagulante reduciendo las complicaciones asociadas con las inyecciones subcutáneas frecuentes, ofreciendo una alternativa más cómoda e igualmente segura para los pacientes que requieren tratamiento con este tipo de inyectables.
La falta de adecuación en el diseño de estos puertos para las agujas de las HPBM y la baja viabilidad de los dispositivos que sí permiten su administración, hace que haya habido un baja implementación en la administración HPBM a través de dispositivos subcutáneos.
El uso de materiales con viabilidad de hasta 7 días, así como un nuevo diseño que acepte el tamaño actual de las agujas de las mayorías de las HPBM, facilitaría la implementación de esta forma de administración, disminuyendo el dolor y proporcionando mayor confort a los pacientes que las reciben de manera prolongada.
El proyecto requiere la incorporación de un/a colaborador/a con perfil técnico multidisciplinar, preferentemente con formación en ingeniería biomédica, ingeniería de materiales, diseño industrial aplicado al ámbito sanitario o áreas afines, y con conocimiento para el desarrollo y validación de dispositivos médicos.
Me gustaría contactar con personal con experiencia en planificación y ejecución de ensayos en entorno de laboratorio, especialmente en lo relativo a la evaluación de la seguridad, funcionalidad y durabilidad de dispositivos.
Además, será clave su implicación en la preparación de las fases posteriores del proyecto, incluyendo la estrategia de validación en modelos experimentales y la futura extrapolación al entorno clínico, asegurando que el desarrollo se alinee con criterios de seguridad, eficacia y usabilidad centrada en el paciente.